retinoblastoma

O retinoblastoma é um tipo de câncer ocular que afeta principalmente crianças pequenas. O tumor começa no tecido da retina, que é a camada mais interna do olho responsável por detectar a luz e enviar sinais visuais ao cérebro. O retinoblastoma é raro, afetando cerca de 1 em cada 15.000 a 20.000 crianças em todo o mundo. No entanto, é a forma mais comum de câncer ocular em crianças. Os sintomas do retinoblastoma podem incluir um reflexo branco ou prateado no olho afetado, um olho que se desvia ou parece estar olhando para um lado diferente, e visão turva ou perda de visão. Se o tumor não for tratado, ele pode crescer e se espalhar para outras partes do corpo, tornando o tratamento mais difícil e reduzindo as chances de sobrevivência. O tratamento para o retinoblastoma pode incluir quimioterapia, radioterapia, cirurgia ou uma combinação desses métodos. É importante que o retinoblastoma seja diagnosticado o mais cedo possível, para que o tratamento possa começar antes que o tumor cresça ou se espalhe. Os pais devem estar cientes dos sintomas e levar seus filhos ao médico ou oftalmologista para exames regulares. Em casos graves, pode ser necessário remover o olho afetado para impedir a propagação do tumor. No entanto, muitas crianças com retinoblastoma respondem bem ao tratamento e podem ter uma vida saudável e feliz. Com o diagnóstico precoce e o tratamento apropriado, as chances de cura são altas.